50 Best Acog Ad Images in 2020 - BigSpy

Association of Central Oklahoma Governments | ACOG
EMORY WOMEN Clinic
EMORY WOMEN Clinic
EMORY WOMEN Clinic
EMORY WOMEN Clinic
EMORY WOMEN Clinic
EMORY WOMEN Clinic
Home - The ObG Project
Home - The ObG Project
Google
Medical News and Free Online CME | MedPage Today
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Panorama® - Főoldal
Nemrég jelent meg az Amerikai Szülészeti és Nőgyógyászati Kollégium terhesgondozásról és a várandósok szűréséről szóló legújabb szakmai protokollja. Az irányelvek szerint a korábbitól eltérően a várandós életkorától és más kockázati tényezőtől függetlenül ajánlani kell a genetikai szűrőteszteket, hogy mindenki igénybe vehesse azokat. További információért kattints az alábbi linkre: https://panoramateszt.hu/_panoramatest/blog/96-acog-nipt-minden-varandosnak
COMPET
COMPET
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG
COMPET
ACOG 4 X 32 Scope Dual Illuminated Chevron 223 Ballistic Reticlehttps://bit.ly/31G5Ihr
Gene Solutions - Giải Pháp Gen Cho Người Việt
MỆT MỎI VÌ PHẢI LÀM XÉT NGHIỆM NHIỀU LẦN THÊM LÝ DO MẸ BẦU NÊN CHỌN TRISURE NIPT ‍⚕️Các bác sĩ khuyên mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm triSure NIPT để sàng lọc sớm các dị tật thai nhi ngay từ tuần thai thứ 9, có thể thay thế cho Double test (ở tuần 13), Triple test (tuần 18). 1 xét nghiệm triSure NIPT giúp mẹ bầu tiết kiệm thời gian thăm khám, không còn mệt mỏi hay thấp thỏm lo âu vì phải đợi kết quả trong nhiều lần, hay lỡ bỏ qua cột mốc quan trọng để làm xét nghiệm nào đó, bởi: riSure NIPT sàng lọc sớm các dị tật phổ biến và nguy hiểm từ tuần thai thứ 9 như: Hội chứng Down, Edwards, Patau,.. Sàng lọc 5 gen bệnh thể ẩn ở mẹ, từ đó tầm soát nguy cơ mắc bệnh cho con: Tan máu bẩm sinh Thalassemia, điếc bẩm sinh do di truyền, rối loạn chuyển hóa galactose, Phenylketon niệu, thiếu hụt men G6PD 3 tháng đầu của thai kỳ vốn khá nhạy cảm vì nguy cơ sảy thai cao nhất, nên đòi hỏi mẹ phải thận trọng trong mọi việc. Mẹ click ngay link để tìm hiểu thêm thông tin về triSure NIPT - xét nghiệm giúp mẹ nắm bắt sớm nhất tín hiệu an toàn từ con nhé: https://bit.ly/3iCJgvq ☑️ NIPT là xét nghiệm gen được Bộ Y tế khuyến khích cho sàng lọc dị tật trước sinh ☑️ Chính xác hơn 99%, được khuyến cáo bởi hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) ☑️ Đối tác chiến lược với BV Hùng Vương, BV ĐH Y Dược TP.HCM, BV Phụ sản Mekong... ☑️ Thiết kế riêng cho người Việt, triSure - NIPT được hơn 50.000 thai phụ Việt tin dùng. ----------------------------------------------- Gene Solutions – Viện Di truyền Y học Website: https://genesolutions.vn/ - HCM: 186-188 Nguyễn Duy Dương, P. 3, Q.10 Hotline: 0287 101 8688 - HN: 02 Núi Trúc, Kim Mã, Ba Đình Hotline: 0936 455 025 #Genesolutions #sangloctruocsinh #triSure #thaiky #triSure3 #triSure9.5
Women Health ACOGA : د.عمرو محمود خليل
اللولب الرحمي و فرص حدوث الحمل خارج الرحم : يحدث ‏الحمل خارج الرحم في ٢٥٪ من ‏الحالات التي تحمل علي اللولب ‏نتيجة وجود اللولب داخل التجويف الرحمي. أكثر من ٩٥ % من حالات الحمل خارج الرحم تحدث في الأنابيب / قناتي فالوب الحمل خارج الرحم حالة خطيرة لانه مع تقدم مده الحمل تتمزق الأنبوبة و يحدث النزيف الداخلي و تلك المشكلة تستدعي ‏التشخيص السريع مع العناية الجراحية الفورية . ‏الحالات التي يتم تشخيص فيها الحمل خارج الرحم في مرحله مبكرة قد تستجيب للعلاج الطبي و ذلك قد يمنع التدخل الجراحي و استأصال الأنبوبة التي تمزقت ‏تأكد الكلية الأمريكية لأمراض النساء والتوليد ACOG أن حدوث الحمل خارج الرحم لا يمنع استخدام اللولب الرحمي في المستقبل ‏كوسيلة منع حمل آمنة طالما أنه يتم تركيبه بطريقة سليمة و نتابع وجوده في مكانه المناسب داخل التجويف الرحمي أرحب بالأجابة علي أسئلتكم ، لو حضرتك عندك استفسار عام متعلق بأمراض النساء / التوليد حضرتك ممكن ترسلية في رسالة علي الصفحة من خلال زر الرسائل في البوست / الڤيديو ( لو استفدتي من البوست لا تنسي ال ليك و ال شير و تعليقاتكم تساعد على نشر هذة المعلومات الطبية. تابعي الصفحة / القناه حتى يصلك كل ماهو جديد في مجال أمراض النساء و التوليد ) الحجز مسبق بالتليفون ، الدخول بأسبقية الحضور و يجب حجز ميعاد قبل الحضور حتي نحافظ علي وقتكم. للحجز و الاستفسارات اتصلي بالعيادة علي : - ٠١٠١٤٠٣٣٣٦٦ أو ٠١٠١٠١٣١٢١١ (من ١٢ ظهراً إلي ١٢ مساءً فقط) - للحجز علي الواتس ٠١٠١٠٩٥٩٧٤٩ (من ١٢ ظهراً - ١٢ مساءً فقط) - ٠٣٥٤٢٧٩٩٩ في مواعيد العمل بالعيادة جزيل الشكر د. عمرو محمود خليل
Facebook
Mẹ ơi, để kiểm tra Tình trạng An toàn cho con, thay vì làm Double test hay Triple test, bác sĩ khuyên mẹ nên xét nghiệm triSure - NIPT từ tuần thai thứ 9 đó. 9 ưu điểm vượt trội của triSure - NIPT mẹ cần biết: Chính xác hơn: triSure NIPT > 99%, Double - Triple test chỉ xấp xỉ 90% Sớm hơn: triSure - NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9, trong khi Double test từ tuần 12-13, Triple test từ 18-22 tuần. Tiện lợi hơn: 1 xét nghiệm NIPT có thể thay thế Double - Triple test, tiết kiệm thời gian thăm khám, đi lại. Sàng lọc sớm các dị tật phổ biến và nguy hiểm như Hội chứng Down Hội chứng Edwards Hội chứng Patau Hội chứng Turner Các dị tật do bất thường số lượng NST Sàng lọc 5 gen bệnh thể ẩn ở mẹ, từ đó tầm soát nguy cơ mắc bệnh cho con: Rối loạn chuyển hóa galactose Điếc bẩm sinh do di truyền Phenylketon niệu Thiếu hụt men G6PD Tan máu bẩm sinh Thalassemia (alpha và beta) Hoàn toàn không xâm lấn, không đau. Trả kết quả nhanh chóng, chỉ 5-7 ngày làm việc, mẹ sẽ không phải chờ lâu. TẶNG MẸ BẦU: #200.000Đ chi phí siêu âm 4D (tuần thai 18-22) và gói #Tầmsoát 5 bệnh thể ẩn cho con (sàng lọc gen ở mẹ hoặc sàng lọc sau sinh). Bảo hiểm kết quả 200.000.000Đ. #Inbox để đăng ký ngay mẹ nhé! ☑️ NIPT là xét nghiệm gen được Bộ Y tế khuyến khích cho sàng lọc dị tật trước sinh ☑️ Chính xác hơn 99%, được khuyến cáo bởi hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) ☑️ Đối tác chiến lược với BV Hùng Vương, BV ĐH Y Dược TP.HCM, BV Phụ sản Mekong... ☑️ Thiết kế riêng cho người Việt, triSure - NIPT được hơn 50.000 thai phụ Việt tin dùng. ----------------------------- Hotline tư vấn miễn phí HCM: 186-188 Nguyễn Duy Dương, P. 3, Q.10 Hotline: 0287 101 8688 HN: 02 Núi Trúc, Kim Mã, Ba Đình Hotline: 0936 455 025
Facebook
Mẹ có muốn hành trình mang thai thật nhẹ nhàng, không lo lắng cho sức khỏe tương lai của bé Xét nghiệm triSure NIPT ngay từ tuần thai thứ 9, giúp mẹ phát hiện SỚM & CHÍNH XÁC 99,9% nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến: Hội chứng Down Hội chứng Edwards Hội chứng Patau Hội chứng Turner Các dị tật do bất thường số lượng NST Rối loạn chuyển hóa galactose Khiếm thính bẩm sinh do di truyền Phenylketon niệu Thiếu hụt men G6PD Tan máu bẩm sinh Thalassemia (alpha và beta) Phương pháp không xâm lấn, 100% AN TOÀN cho cả mẹ và bé. Bảo hiểm kết quả lên đến 200.000.000Đ Tặng mẹ thêm 200.000Đ phí siêu âm từ tuần thai 18-22 GIÁ ƯU ĐÃI NHẤT thị trường, gói cơ bản chỉ 2.700.000Đ, tiết kiệm cho mẹ #Đừng để hạnh phúc đan xen nỗi lo, hãy chủ động làm triSure NIPT ngay mẹ nhé! ☑️ NIPT là xét nghiệm gen được Bộ Y tế khuyến khích cho sàng lọc dị tật trước sinh ☑️ Chính xác hơn 99%, được khuyến cáo bởi hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) ☑️ Đối tác chiến lược với BV Hùng Vương, BV ĐH Y Dược TP.HCM, BV Phụ sản Mekong... ☑️ Thiết kế riêng cho người Việt, triSure - NIPT được hơn 50.000 thai phụ Việt tin dùng. ----------------------------------------------------------- Gene Solutions – Viện Di Truyền Y Học Website: https://genesolutions.vn/ - HCM: 186-188 Nguyễn Duy Dương, P. 3, Q.10 Hotline: 0287 101 8688 - HN: 02 Núi Trúc, Kim Mã, Ba Đình Hotline: 0936 455 025 #Genesolutions #sangloctruocsinh #triSure #thaiky #triSure3 #triSure9.5
Facebook
Ngày xửa ngày xưa, bà ngoại chỉ biết double test, triple test. Ngày nay, mẹ bầu hiện đại là phải biết xét nghiệm triSure NIPT. Các mẹ ơi, đừng quên thực hiện xét nghiệm triSure NIPT để biết sớm nhất tình trạng của con yêu - Chỉ với 2tr7 cho gói cơ bản với những ưu điểm: ✅ Phát hiện CHÍNH XÁC 99% nguy cơ thai nhi mắc các DỊ TẬT BẨM SINH nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể như: Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác, từ đó có kế hoạch quản lý thai kỳ hiệu quả. ✅ Sàng lọc 5 gen BỆNH THỂ ẨN ở mẹ, từ đó tầm soát nguy cơ mắc bệnh cho con như: Bệnh tan máu bẩm sinh (cả thể anpha và beta), rối loạn chuyển hóa galactose (trong sữa và các sản phẩm từ sữa), khiếm thính bẩm sinh do di truyền, Phenylketon niệu, thiếu hụt men G6PD. ✅ Xét nghiệm không xâm lấn, tuyệt đối AN TOÀN cho mẹ và thai nhi. ✅ Giảm 15 lần ca bệnh bị bỏ sót, giảm 25 lần nguy cơ bị chọc ối oan so với xét nghiệm truyền thống. ✅ Trả kết quả nhanh chỉ sau 5-7 ngày làm việc. ✅ Cung cấp giải pháp di truyền trọn vẹn kể từ lúc dự định mang thai đến khi con yêu ra đời nhằm mang đến một thai kỳ yên tâm và khỏe mạnh cho cả mẹ lẫn bé. ĐĂNG KÝ NGAY để được tư vấn miễn phí mẹ nhé! Vì sao mẹ bầu chon triSure NIPT? ☑️ NIPT là xét nghiệm gen được Bộ Y tế khuyến khích cho sàng lọc dị tật trước sinh ☑️ Chính xác hơn 99%, được khuyến cáo bởi hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) ☑️ Đối tác chiến lược với BV Hùng Vương, BV ĐH Y Dược TP.HCM, BV Phụ sản Mekong... ☑️ Thiết kế riêng cho người Việt, triSure - NIPT được hơn 50.000 thai phụ Việt tin dùng. ----------------------------------------------------------- Gene Solutions – Viện Di Truyền Y Học Website: https://genesolutions.vn/ - HCM: 186-188 Nguyễn Duy Dương, P. 3, Q.10 Hotline: 0287 101 8688 - HN: 02 Núi Trúc, Kim Mã, Ba Đình Hotline: 0936 455 025 #Genesolutions #sangloctruocsinh #triSure #thaiky #triSure3 #triSure9.5
Gene Solutions - Giải Pháp Gen Cho Người Việt
Bé yêu là quà trời cho, nhưng chính mẹ là người cần chủ động chuẩn bị mọi điều kiện thuận lợi đón nhận món quà vô giá ấy. Chọn xét nghiệm triSure NIPT ngay từ tuần thai thứ 9, để kiểm tra sức khỏe thai nhi và an tâm hơn trong suốt thai kỳ, mẹ bầu nhé! 6 lý do mẹ nên chọn xét nghiệm triSure NIPT: Xét nghiệm triSure NIPT sử dụng máu mẹ, tách DNA của con, giúp phát hiện sớm các dị tật phổ biến và nguy hiểm như: Hội chứng Down Hội chứng Edwards Hội chứng Patau Hội chứng Turner Các dị tật do bất thường số lượng NST Sàng lọc 5 gen bệnh thể ẩn ở mẹ, từ đó tầm soát nguy cơ mắc bệnh cho con: Rối loạn chuyển hóa galactose Khiếm thính bẩm sinh do di truyền Phenylketon niệu Thiếu hụt men G6PD Tan máu bẩm sinh Thalassemia (alpha và beta) CHÍNH XÁC >99%, có thể thay thế các xét nghiệm truyền thống (Double/Triple Test) Bảo hiểm kết quả 200.000.000Đ TẶNG MẸ BẦU: #200.000Đ chi phí siêu âm 4D (tuần thai 18-22) và gói #Tầmsoát 5 bệnh thể ẩn cho con (sàng lọc gen ở mẹ hoặc sàng lọc sau sinh) GIÁ TỐT NHẤT thị trường, gói cơ bản chỉ 2.700.000Đ #Đăng ký tư vấn ngay mẹ ơi! ☑️ NIPT là xét nghiệm gen được Bộ Y tế khuyến khích cho sàng lọc dị tật trước sinh ☑️ Chính xác hơn 99%, được khuyến cáo bởi hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) ☑️ Đối tác chiến lược với BV Hùng Vương, BV ĐH Y Dược TP.HCM, BV Phụ sản Mekong... ☑️ Thiết kế riêng cho người Việt, triSure - NIPT được hơn 50.000 thai phụ Việt tin dùng. ----------------------------------------------------------- Gene Solutions – Viện Di Truyền Y Học Website: https://genesolutions.vn/ - HCM: 186-188 Nguyễn Duy Dương, P. 3, Q.10 Hotline: 0287 101 8688 - HN: 02 Núi Trúc, Kim Mã, Ba Đình Hotline: 0936 455 025 #Genesolutions #sangloctruocsinh #triSure #thaiky #triSure3 #triSure9.5
Smarter technology for women | Elvie Trainer and Elvie Pump | Elvie
Gene Solutions - Giải Pháp Gen Cho Người Việt
Thay vì làm Double test hay Triple test, mẹ ơi, bác sĩ khuyên mẹ nên xét nghiệm triSure - NIPT từ tuần thai thứ 9, để kiểm tra Tình trạng An toàn cho con. 9 ưu điểm vượt trội của triSure - NIPT mẹ cần biết: Sớm hơn: triSure - NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9, trong khi Double test từ tuần 12-13, Triple test từ 18-22 tuần. Chính xác hơn: triSure NIPT > 99%, Double - Triple test 90% Tiện lợi hơn: 1 xét nghiệm NIPT có thể thay thế Double - Triple test, tiết kiệm thời gian thăm khám, đi lại. Sàng lọc sớm các dị tật phổ biến và nguy hiểm như Hội chứng Down Hội chứng Edwards Hội chứng Patau Hội chứng Turner Các dị tật do bất thường số lượng NST Sàng lọc 5 gen bệnh thể ẩn ở mẹ, từ đó tầm soát nguy cơ mắc bệnh cho con: Rối loạn chuyển hóa galactose Điếc bẩm sinh do di truyền Phenylketon niệu Thiếu hụt men G6PD Tan máu bẩm sinh Thalassemia (alpha và beta) Hoàn toàn không xâm lấn, không đau. Trả kết quả nhanh chóng, chỉ 5-7 ngày làm việc, mẹ sẽ không phải chờ lâu. TẶNG MẸ BẦU: #200.000Đ chi phí siêu âm 4D (tuần thai 18-22) và gói #Tầmsoát 5 bệnh thể ẩn cho con (sàng lọc gen ở mẹ hoặc sàng lọc sau sinh). Bảo hiểm lên đến 200.000.000Đ nếu kết quả âm tính giả. #Inbox để đăng ký ngay mẹ nhé! ☑️ NIPT là xét nghiệm gen được Bộ Y tế khuyến khích cho sàng lọc dị tật trước sinh ☑️ Chính xác hơn 99%, được khuyến cáo bởi hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) ☑️ Đối tác chiến lược với BV Hùng Vương, BV ĐH Y Dược TP.HCM, BV Phụ sản Mekong... ☑️ Thiết kế riêng cho người Việt, triSure - NIPT được hơn 50.000 thai phụ Việt tin dùng. ----------------------------- Hotline tư vấn miễn phí HCM: 186-188 Nguyễn Duy Dương, P. 3, Q.10 Hotline: 0287 101 8688 HN: 02 Núi Trúc, Kim Mã, Ba Đình Hotline: 0936 455 025
Gene Solutions - Giải Pháp Gen Cho Người Việt
Mẹ bầu hiện đại cần biết, xét nghiệm triSure NIPT có thể thay thế Double test, Triple test. ‍⚕️Theo TS.BS Lê Quang Thanh – Giám đốc Bệnh viện Từ Dũ, vào tháng 4/2020, Bộ Y Tế chính thức đưa xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT vào danh mục kỹ thuật của Bộ. Điều đó có nghĩa là NIPT có thể được sử dụng đầu tay, thay thế cho xét nghiệm sinh hóa (Double test, Triple test). Chỉ từ 2.700.000Đ, mẹ bầu có thể lựa chọn xét nghiệm triSure NIPT để đón bắt tín hiệu an toàn sớm nhất từ con yêu và mẹ nhận được vô số tiện ích như: Thực hiện sớm, dành cho thai phụ từ TUẦN THAI THỨ 9 trở đi. Kết quả CHÍNH XÁC hơn: triSure NIPT > 99%, Double - Triple test chỉ xấp xỉ 90%. Sàng lọc sớm các dị tật phổ biến và nguy hiểm: Hội chứng Down Hội chứng Edwards Hội chứng Patau Hội chứng Turner Các dị tật do bất thường số lượng NST Sàng lọc 5 gen bệnh thể ẩn ở mẹ, từ đó tầm soát nguy cơ mắc bệnh cho con: Rối loạn chuyển hóa galactose Khiếm thính bẩm sinh do di truyền Phenylketon niệu Thiếu hụt men G6PD Tan máu bẩm sinh Thalassemia (alpha và beta) Hoàn toàn không xâm lấn, không đau. TẶNG MẸ BẦU: #200.000Đ chi phí siêu âm 4D (tuần thai 18-22) và gói #Tầmsoát 5 bệnh thể ẩn cho con (sàng lọc gen ở mẹ hoặc sàng lọc sau sinh). Bảo hiểm kết quả 200.000.000Đ. ---> MẸ BẦU HIỆN ĐẠI ĐỪNG NGẠI ĐĂNG KÝ NGAY! ☑️ NIPT là xét nghiệm gen được Bộ Y tế khuyến khích cho sàng lọc dị tật trước sinh ☑️ Chính xác hơn 99%, được khuyến cáo bởi hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) ☑️ Đối tác chiến lược với BV Hùng Vương, BV ĐH Y Dược TP.HCM, BV Phụ sản Mekong... ☑️ Thiết kế riêng cho người Việt, triSure - NIPT được hơn 50.000 thai phụ Việt tin dùng. #Genesolutions #sangloctruocsinh #triSure #thaiky #triSure3 #triSure9.5 ----------------------------- Hotline tư vấn miễn phí HCM: 186-188 Nguyễn Duy Dương, P. 3, Q.10 Hotline: 0287 101 8688 HN: 02 Núi Trúc, Kim Mã, Ba Đình Hotline: 0936 455 025
Instagram
Gene Solutions - Giải Pháp Gen Cho Người Việt
XÉT NGHIỆM NIPT TRISURE GIÁ TỐT NHẤT THỊ TRƯỜNG, MẸ BẦU TIẾT KIỆM MẤY CŨNG NÊN LÀM!! Chỉ từ 2.700.000đ, mẹ đã có thể chọn một trong 3 gói xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi triSure NIPT, thay thế Double test/ Triple test. #TẶNG thêm 200.000đ phí siêu âm từ tuần thai 18-22 và #Tăng 1 gói SÀNG LỌC CHO MẸ VỀ GEN BỆNH THỂ ẨN (khi chọn gói triSure 9.5 và triSure). Lợi ích cho mẹ bầu làm triSure NIPT: Sàng lọc sớm các dị tật phổ biến và nguy hiểm từ tuần thai thứ 9 như: Hội chứng Down Hội chứng Edwards Hội chứng Patau Hội chứng Turner Các dị tật do bất thường số lượng NST Sàng lọc 5 gen bệnh thể ẩn ở mẹ, từ đó tầm soát nguy cơ mắc bệnh cho con: Rối loạn chuyển hóa galactose Điếc bẩm sinh do di truyền Phenylketon niệu Thiếu hụt men G6PD Tan máu bẩm sinh Thalassemia (alpha và beta) Không chỉ vậy, triSure còn rất an toàn: ✔️Chỉ cần 7-10ml máu mẹ, không xâm lấn, không đau. ✔️100% không chọc ối, hay ảnh hưởng đến bé. ✔️Có kết quả nhanh, chỉ 5-7 ngày làm việc,. ✔️Đa dạng các lựa chọn khác nhau với chi phí hợp lý: Gói triSure, triSure9.5 và triSure3. ✔️ Bảo hiểm kết quả lên đến 200.000.000Đ. Mua 1 được tận 3, quá hời phải không mẹ? Inbox để đăng ký làm xét nghiệm triSure NIPT ngay, mẹ nhé! ☑️ NIPT là xét nghiệm gen được Bộ Y tế khuyến khích cho sàng lọc dị tật trước sinh ☑️ Chính xác hơn 99%, được khuyến cáo bởi hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) ☑️ Đối tác chiến lược với BV Hùng Vương, BV ĐH Y Dược TP.HCM, BV Phụ sản Mekong... ☑️ Thiết kế riêng cho người Việt, triSure - NIPT được hơn 50.000 thai phụ Việt tin dùng. Vì con yêu, mẹ bầu ĐĂNG KÝ NGAY nhé! ----------------------------- Hotline tư vấn miễn phí HCM: 186-188 Nguyễn Duy Dương, P. 3, Q.10 Hotline: 0287 101 8688 HN: 02 Núi Trúc, Kim Mã, Ba Đình Hotline: 0936 455 025
nowhells
nowhells
znurlossnr
znurlossnr
Home | ACOG
Home | ACOG
Home | ACOG